НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ - свойство организма
обеспечивать морфологическую и функциональную преемственность между поколениями.
Наследственность - неотъемлемое свойство живой материи. Вместе с изменчивостью
наследственность обеспечивает биоразнообразие на планете и лежит в основе
эволюции. Наследственность может реализоваться в разной степени и зависит
от особенностей генотипа и условий среды. У особей с разным генотипом наследственность
может выражаться в одинаковом фенотипе, и наоборот, у особей с одинаковыми
генотипами, под влиянием условий среды, фенотипы могут различаться.
НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ
- передача генов, локализованных в половых хромосомах, или признаков, контролируемых
этими генами. Наследование, сцепленное с полом, было детально исследовано
Т. Морганом на дрозофиле. Суть наследования, сцепленного с полом, состоит
в следующем: хромосомные наборы разных полов отличаются по строению половых
хромосом, Y-хромосома мужчин не содержит многих аллелей, имеющихся в Х-хромосоме.
У человека Y-хромосома передаётся от отца к сыновьям, а Х-хромосома - к
дочерям. Вторую хромосому дети получают от матери (это всегда Х-хромосома).
Если мать, например, несёт рецессивный ген, определяющий какое-либо заболевание
в одной из Х-хромосом, то она является носительницей, но сама не болеет.
В случае рождения у неё сыновей, они (сыновья) могут оказаться больными
этим заболеванием, поскольку в Y-хромосоме, полученной от отца, нет аллеля,
подавляющего патологический ген. Однако сын может быть и здоровым, если
к нему попадёт от матери вторая, нормальная, Х-хромосома. В случае рождения
дочерей, при здоровом отце, они (дочери) могут быть полностью здоровыми
или, как и мать, станут носительницами этого патологического гена (поскольку
от матери дочери могут получить как Х-хромосому с патологическим геном,
так и Х-хромосому без него).
НЕЙРУЛА - стадия эмбрионального
развития позвоночных, следующая за гаструлой и характеризующаяся быстрой
дифференциацией клеток.
НЕОТЕНИЯ - выпадение из цикла развития
стадии взрослого организма; размножение при этом может происходить на личиночной
стадии.
НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ - ситуация
при скрещивании, когда гетерозиготные потомки имеют промежуточный фенотип,
например, при скрещивании крупного рогатого скота красной (РР) и белой
(рр) масти полученные гибриды (Рр) имеют промежуточную чалую окраску. Неполное
доминирование иначе называют промежуточным проявлением признака. Это явление
достаточно широко распространено в природе.
НОРМА РЕАКЦИИ - пределы, в которых
возможно изменение признаков и свойств у данного генотипа. Другими словами,
один и тот же генотип под влиянием разных условий среды может давать разное
значение признака (разные фенотипы). Например, растение мать-и-мачеха,
растущее в тени, имеет крупные тёмно-зелёные листья, а мать-и-мачеха, выросшая
на свету, - мелкие и светлые; или норма реакции привесов местных пород
скота колеблется от 30 до 70 кг, а ценных пород от 100 до 150 кг. Размах
нормы реакции различных признаков неодинаков. Графически норма реакции
изображается в виде кривой нормального распределения.
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ - дезоксирибонуклеиновая
(ДНК) и рибонуклеиновая (РНК) кислоты - это полимерные макромолекулы, участвующие
в хранении и переносе генетической информации. Они построены из мономерных
звеньев - нуклеотидов. Нуклеотид состоит из трёх частей - азотистого
основания, моносахари-да (сахара) и одной или нескольких фосфатных
групп. Сахар - это пентоза, которая может присутствовать в одной из
двух форм: рибозы и дезоксирибозы. Азотистые основания представляют собой
производные одного из двух соединений - пурина или пиримидина. В нуклеиновых
кислотах в основном присутствуют два пуриновых основания - аденин (А)
и гуанин (G) и три пиримидиновых - цитозин (С), тимин
(Т) и урацил (U). В РНК используются основания A, G, С, и U,
а в ДНК - A, G, С и Т. Основание присоединяется к сахару при помощи гликозидной
связи. Фосфатные группы присоединяются эфирной связью к атому углерода
пентозного кольца. Впервые нуклеиновые кислоты были описаны швейцарским
биохимиком Фридрихом Мишером в 1869 г.